UNA HISTORIA DE CORAJE Y ÉXITO - ELIANA TARDÍO
admin on 03 31, 2009
Eliana Tardío se presenta con la mayor humildad, a pesar de ser ya una escritora consagrada y un ejemplo de vida. Esta BOLIVIANA GLOBAL respondió las interrogantes de nuestro equipo editorial.
Ahora nos presenta su historia de vida. Todo el coraje, la fuerza motivacional y la dedicación que ella pone en su vida sirve como ejemplo. A continuación, sus palabras.
Mi nombre completo es Eliana Tardío Hurtado, estudié Relaciones Públicas y soy especialista en Gerencia de Marketing y Ventas. Hablo español, inglés y francés. Soy cruceña y emigré a los Estados Unidos cinco años atrás.
Llegué a los Estados Unidos con cinco meses de embarazo, acompañada de mi esposo Carlos Árabe. La excusa para emigrar fue la de darle a mi hijo una mejor oportunidad de vida, ya que aunque habíamos recibido noticias de que podría tener una condición especial de vida, no teníamos la certeza hasta el día que nació.
Mi instinto maternal me empujó a tomar esta decisión en mi vida, y con ocho meses de embarazo y sin siquiera soñarlo, apliqué para la visa a Estados Unidos y en cuestión de tres días ya estaba viajando para acá.
Todo sucedió muy rápidamente y de manera muy curiosa, ya que como todos sabemos, viajar con ocho meses de embarazo no es lo ideal, y difícilmente se puede abordar un avión con tremenda barriga; sin embargo; Dios estuvo siempre de mi lado y mi hijo nació el 29 de abril del 2006 en el North Collier Hospital de Naples, Fl – Estados Unidos.
De los recuerdos más maravillosos está el momento en que lo pusieron en mis brazos, lo miré a los ojos y recuerdo que le agradecí a Dios el haberme permitido convertirme en madre, porque fue en ese momento en el que sentí que había descubierto el verdadero amor; el amor eterno, el amor incondicional, el amor que sólo un hijo te hace sentir.
La dicha no duró mucho porque aproximadamente dos horas después fui llevada a Cuidados Intensivos. El Obstetra de turno me informó de la posibilidad de que me hijo fuera portador de un error genético y ese fue el inicio de una nueva vida, llena de grandes retos, pero de inmensos premios.
A los 15 días de haber nacido mi hijo y después de haber negado y sufrido su condición, me enfrenté al momento más duro de mi vida; recibir la confirmación de que mi hijo había nacido con translocación en el cromosoma 14 y por tanto era portador del Síndrome de Down.
Fueron momentos muy difíciles, momentos de mucho dolor, desilusión, sentimientos de culpa , pero también un encuentro conmigo misma que me permitió descubrir el gran poder y fortaleza que Dios nos regala cuando nos entrega un hijo, más aún “un hijo especial”
Entre los recuerdos más lindos que tengo de este país están el haber aprendido a ser Madre. Estados Unidos ofrece muchos programas y entrenamientos gratuitos para los nuevos padres, más aún si recibes un hijo especial. Así comenzó mi camino de Amor y Esperanza, ya que cada día y con cada nuevo entrenamiento fue despertando en mí una pasión increíble por los niños especiales y el misterio de su existencia en la humanidad.
Mamá a tiempo completo; gracias al invaluable apoyo del padre de mis hijos; comencé a escribir pensamientos y poemas. El 17 de marzo del 2005 mi esposo me regaló una computadora portátil y fue así como inicié un proceso de auto-sanación, liberando mis sentimientos más profundos y entendiendo a la vez, el porqué de la existencia de mi pequeño hijo.
El 2007 la Editorial Cambridge BrickHouse me dio la gran noticia de que mi libro sería publicado y editado. En honor a mi hijo lo titulé: “Emir de mi vida, líder de mi alma”
El Emir de mi vida; que se traduce como Líder en español, me llenó de felicidad. Comencé promocionándolo en medios locales, y fue así como logré mi segundo sueño, convertirme en escritora de una de las revistas locales hispanas más reconocidas del Suroeste de la Florida.
Mi columna se inauguró como “Bebé a Bordo” y gracias a ella, compartí con la comunidad la indescriptible dicha de haber quedado embarazada por segunda vez, y la nueva ilusión de volver a ser mamá, y darle a Emir un hermano que lo acompañe el resto de su vida.
Ayelén “La Alegría de mi vida”, se ganó todo mi amor desde el momento que existió, me enamoré de la sensación maravillosa de esperar con amor y con esperanza. Inicié la escritura de mi segundo libro, pensando ofrecer un manual de amor para quienes habían recibido un hijo especial y esperaban tener un niño regular. Sin embargo, grande fue mi sorpresa cuando recibí a Ayelén, ya que también es portadora del mismo error genético que Emir.
Entre la depresión y el renacimiento, terminé de escribir mi segundo libro, publicado esta vez por la Editorial “Libros en Red”, un libro colmado de valor y fuerza, que busca rescatar lo mejor de la vida y demostrarle al mundo que “La Felicidad es una decisión personal”
El 2008 fui elegida como Madre Triunfadora por la Cadena Telemundo a través del programa “Cada día con María Antonieta Collins” La entrevista de mi vida y la de mi familia fue transmitida celebrando a las madres hispanas y se mantuvo como portada de la página de internet por más de dos semanas.
Desde que llegué a los Estados Unidos me dediqué a realizar trabajo comunitario ayudando y guiando a padres hispanos que viven situaciones similares a la mía, participo como voluntaria en diferentes fundaciones a favor de niños especiales y lucho cada día por llevar mi voz hispana a todas partes.
Fue así como fui invitada por el Programa “Pasos Tempranos” a formar parte del Departamento de Salud de la Florida, como Especialista Bilingüe de Recursos de Familia. Este año 2009 también fue elegida para representar al Programa “Healthy Start” o Comienzos Saludables, para convertirme en Collier Outreach Liasion; un recurso educativo para madres embarazadas de todas las edades.
Entre otras cosas, soy portavoz de la comunidad para temas de Educación y especialmente para Padres de Niños Especiales. He participado en entrevistas locales en los canales Azteca, Univisión, Telemundo y Fox, y ahora me encuentro terminando una entrevista a nivel nacional para el programa Todo Bebé Viva La Familia de Aracely Arámbula, en la cual el famoso compositor “Yoel Hernandez” autor de la canción “Si nos quedara poco tiempo”, de Chayanne, y éxitos de muchos famosos como RBD; estará estrenando la canción que compuso personalmente para mis amados hijos Emir y Ayelén.
Espero pronto llevar a mis hijos a conocer sus raíces, y sobre todo hacer escuchar mi voz y educar al pueblo Boliviano acerca de la necesidad de inclusión de los niños especiales en la comunidad.
La Sociedad juega un papel determinante en el desarrollo integral de las personas, y existe la necesidad latente de que los Padres hagan escuchar su voz, y finalmente el Departamento de Educación de Bolivia, inicié un proceso de integración e intervención temprana para niños con necesidades especiales.
Es hora de que las personas aprendan que todos en nuestra condición de Seres Humanos, merecemos respeto y la oportunidad de ofrecer lo mejor de nosotros mismos. Cada uno de nosotros tenemos nuestras fortalezas y debilidades, y debemos aprender que “Ser Diferente” es lo más normal, porque nadie es igual a nadie.
Para los bolivianos resta decirles que dentro o fuera de Bolivia, todos podemos y debemos luchar por ganarnos un lugar privilegiado, en el cual podamos desarrollar nuestras aptitudes y nuestras buenas actitudes a favor de la comunidad. Una cosa que uno aprende cuando está fuera de su país, es que los seres humanos aunque hayamos nacido en diferentes países o diferentes zonas geográficas, somos hermanos en Dios, y lo que hagamos hoy por alguien, mañana la vida se encargará de devolvértelo multiplicado.
En vez de luchar por las razas, el color o el acento, deberíamos unirnos por aprender los unos de los otros y juntos hacer algo grande porque nuestro País crezca. La educación es la prioridad y es un inmenso orgullo ser parte del grupo de Funcionarios Gubernamentales de los Estados Unidos, pero es aún mayor el orgullo de decir: Soy Boliviano, Soy Hispano y tengo la capacidad de lograr un cambio favorable para la vida de mis hermanos.
Y por último, mi sueño dorado, algún día ser escuchada en Bolivia; caminar tomada de la mano de mis hijos y sentir que la gente los mira, con respeto, con admiración y con amor; porque ese niño que hoy ves tan ajeno a tu vida, puede convertirse mañana en un hijo tuyo o de alguien a quien amas. No esperes que te pase a ti, para comenzar a sentir amor por los hijos especiales de Dios.
Videos:
Entrevista Telemundo 2008 Padres Especiales / Niños con síndrome de Down.
El 2008 tuve el gran honor de contar la historia de mi vida en el programa de María Antonieta Collins, invitada por Diana Montaño; una periodista maravillosa que dió un enfoque valiente y lleno de esperanza a a historia de mi vida. Con todo cariño para los padres de niños especiales, especialmente para los padres de niños con síndrome de down.
Lanzamiento “Ayelén. La Alegría de mi vida”
El lanzamiento de “Ayelén. La Alegría de mi vida” a través del programa hispano No. 1en el suroeste de la Florida “D´Latinos”.
Otros Articulos
Comentarios (16)
Deja un comentario
Nube de Palabras
animal de ciudad argentina arte boliviano artistas bolivianos artistas bolivianos en el exterior bolivia boliviano bolivianos bolivianos en chile bolivianos en el exterior bolivianos en españa bolivianos en estados unidos bolivianos en usa bolivianos globales chile cine cochabamba comida comida boliviana elecciones empadronamiento encuentros escritores bolivianos españa estados unidos evo morales Facebook gastronomía boliviana globales la paz Madrid mexico migración migrantes mujeres bolivianas musica boliviana Música nuevA york periodistas bolivianos política ronaldo vaca-pereira salteñas sergio antezana USA Voto en el exteriorWhat I'm Doing...
- RT @ivanbor: @redsocialbg LA del evento en Barcelona? Ya la llené :) <= Muchas gracias por llenar la encuesta http://bit.ly/bYMatk 12 hrs ago
- Primera Convención de Barrios Pintudos - sábado 31 de julio en el Centro Cultural Santa Cruz - http://bit.ly/cDjkt2 22 hrs ago
- Últimos 3 días para llenar la encuesta post #CosmoBolitan BarCamp Barcelona 2010 => http://bit.ly/bYMatk - Pasen la voz! #serbolivianoes 23 hrs ago
- More updates...
Realmente Eliana es un ejemplo a seguir. Vivo en Argentina y tengo un hermano con Síndrome de Down, viviendo en Santa Cruz - Bolivia. Al leer el reporteja de Eliana me emocioné mucho y lloré bastante, pero no fue un llanto de pena ni de tristeza, sino de profunda admiración y esperanza para que las personas con Síndrome de Down sean aceptadas, queridas e insertadas en nuestra sociedad. Realmente son seres especiales! Gracias Eliana por tu ejemplo! Saludos desde Buenos Aires!
Querida Eliane Tardio, realmente eres una MADRE INCREIBLE.
Estoy totalmente feliz de conocer tu historia, me siento orgullosa de que una boliviana como tu haya podido manejar esta situacion, mucho hace el apoyo de los nuestros pero es nuestro Valor lo que dia a dia nos fortalece.
Tu mensaje es totalmente claro y me ah tocado el corazon…ver la sonrisa de tus dos angelitos es algo que no tiene precio ni comparacion…hasta llenaron mi vida de luz.
Gracias por compartirlo con nosotros.
Esta demas decirte que hare todo por conseguir tus dos libros ya que quiero seguir llenando mi espiritu con tu fortaleza.
Te mando un abrazo enorme de todo corazon y un besito para el apuesto Emir y la hermosa Ayelén…espero de todo corazon que tu vida siga llena de esa luz que tu transmites alimentada por el amor a tu hermosa familia.
Jamas te apagues…eres un Gran luchadora, una inspiracion para muchos!
PD: Gracias a Bolivianos Globales por este espacio es maravilloso, los felicito!
Querída Eliana, aunque ya te he ido conociendo gracias a facebook, entré a este link que dejaste y nuevamente me emocioné con tus palabras, historias, tus niños maravillosos.
Que ejemplo para todas las mamás del mundo! te mando un abrazo grande, y comparto contigo todas las alegrias que tus niños te dan día a día talcomo me las da mi magdalena.
besitos
De verdad que ver estas historias te llena el corazon de alegria, yo tengo una niña especial y como dice en alguna parte de las entrevistas los niños especiales son para las familias especiales, mi hija es una de nuestras mayores alegrias y orgullo para toda la familia y como dice Eliana la quiero y la adoro asi como es porque ella me ha enseñado a disfrutar de todos sus logros y avances, que por mas pequeños que parezcan son grandes para ella. Me ha enseñado a valorar todos esos pequeños logros que capaz que por la rutina diaria no los valoré en las hermanas mayores, me dio una vision nueva de la vida!!!!!! Felicidades para Eliana y para todas las familias de niños especiales……..
Eliana, como siempre, profundas tus palabras, llenas de sabiduría, amor, nos hacen reflexionar, pero sobre todo, nos dan esperanzas y la sensación de que no estamos solos en nuestra labor con nuestros hijos especiales, tu al tener no solo uno, sino dos niños especiales, demuestras el doble o más del coraje y fortaleza para continuar adelante, y nos das ese empujoncito que aveces nos falta.
Gracias por estar siempre dispuesta a transmitir ánimo y apoyo en la vida de todas las personas que tenemos la suerte de encontrarnos en tu camino.
Oscar, papá de Jonathan (9 años)
Síndrome de Down (Trisomía 21)
¿Qué son las trisomías?
El término “trisomía” se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par usual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee “trisomía 21″. La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18 o trisomía 13 tan solo significa que existen tres copias y no el par usual del cromosoma 18 (o del cromosoma 13) en cada célula del cuerpo.
¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético que implica una combinación de defectos congénitos, entre los que se incluyen cierto grado de retardo mental, rasgos faciales característicos y, a menudo, defectos cardíacos, deficiencia visual y auditiva y otros problemas de salud. La gravedad de todos estos problemas varía en gran medida entre los individuos afectados. Este síndrome es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes y afecta aproximadamente a uno cada 800 a 1000 niños. Según el Instituto Nacional de Síndrome de Down (National Down Syndrome Society), existen más de 350.000 individuos que padecen este síndrome en Estados Unidos. La expectativa de vida de adultos con síndrome de Down es de 55 años aproximadamente, aunque el período de vida promedio varía.
El nombre “síndrome de Down” proviene del médico Dr. Langdon Down, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1866. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome de Down (la presencia de un cromosoma 21 adicional).
¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?
Normalmente en la reproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoide empiezan teniendo el número usual de 46 cromosomas. El óvulo y el espermatozoide sufren una división celular en donde los 46 cromosomas se dividen en dos partes iguales y el óvulo y el espermatozoide finalmente poseen 23 cromosomas cada uno. Cuando un espermatozoide con 23 cromosomas fertiliza un óvulo con 23 cromosomas, el bebé tiene finalmente un grupo completo de 46 cromosomas, una mitad obtenida del padre y la otra mitad de la madre.
A veces, ocurre un error mientras los 46 cromosomas se dividen a la mitad y el óvulo o el espermatozoide, en lugar de reservar tan solo una copia del cromosoma 21, sigue teniendo ambas. Si este óvulo o espermatozoide se fertiliza, el bebé acabará teniendo tres copias del cromosoma 21 y esto es lo que se llama “trisomía 21″ o síndrome de Down. Las características del síndrome de Down se originan porque cada célula del cuerpo posee una copia adicional del cromosoma 21.
El noventa y cinco por ciento de los casos de síndrome de Down se produce por la Trisomía 21. En algunas ocasiones, el cromosoma 21 adicional, o una porción de ella, se adhiere a otro cromosoma del óvulo o el espermatozoide; esto puede conducir a lo que se denomina síndrome de Down por “translocación” (el 3 a 4 por ciento de los casos). éste es el único tipo de síndrome de Down que puede, a veces, heredarse de alguno de los padres. Algunos padres tienen un reordenamiento que no afecta su salud denominado translocación balanceada, donde el cromosoma 21 se adhiere a otro cromosoma. Con poca frecuencia, tiene lugar un tipo de síndrome de Down llamado el síndrome de Down con alteración cromosómica en “mosaico”, cuando ocurre un error en la división celular después de la fertilización (1 a 2 por ciento de los casos). Estas personas tienen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con el número normal.
Os adjunto esto para que tengan una idea general del tema,BravoEliane,quisiera que tu valor lo tubieran todas esas mujeres que vienen a consulta y piden iterrupcion del embarazo cuando detectamos que su embrion esta portador de una de las trisomias,eres un verdadero ej a seguir
Increiblemente grandioso no hay palabras para describir a Eliana, Nestor, por favor podrias contarme en que mes del embarazo se puede saber si el bebe tendra el sindrome de Down, yo no juzgo a nadie(ojo no digo que vos lo hagas), cada uno sabe lo que hace y por que lo hace, pero ante todo te agradezco mucho tu aporte creo que es muy importante estar informados, y muchas veces cometemos equivocaciones solo por ingnorancia, un abrazo.
Realmente tienes mi admiracion y respeto…el ser madre es una de las tareas mas dificiles de esta vida……..y criar a nuestros hijos con dedicacion y amor es nuestro reto……. una vez mas doy gracias infinitas a Dios que no nos desampara un solo minuto con su misericordia.
Dios te bendiga y guie cada uno de tus pasos para continuar siendo un ejemplo para muchos..
HOLA ELIANA NO SE SI TE ACUERDAS DE MI PERO YO TE ESCRIBI CUANDO MI BEBE TENIA 3 MESES Y TUS PALABRAS ME AYUDARON MUCHO ERES UNA GRAN MUJER Y EN ESPECIAL MAMA MI HIJO YA TIENE 6 MESES ES PRECIOSO MARAVILLOSO NO SABES CUANTO LO AMO ES MI ANGEL EN MI CASA EL ES ADORABLE LE DI GRACIAS A DIOS POR ESE MARAVILLOSO HIJO QUE ME DIO TENGO 2 MAS NINAS PERO COMO EL ES BEBE Y POR SU CONDICION DE S.D LO QUEREMOS MUCHO ESTA SIENDO MUY BUEN TRABAJO TE FELICITOS TODO LO QUE HAS LOGRADO ERES UNA GRAN PERSONA Y TE ADMIRO POR TODO LO QUE HAS HECHO POR TUS NINOS Y POR DEMAS PERSONAS CON NINOS S.D GRACIAS POR SIEMPRE ESCRIBIRME TE LO AGRADESCO DE TODO CORAZON ESCRIBEME GIOCONDA MI HERMOSO BEBE SE LLAMA KENNETH
Preguntas:
1.- El sindrome de down es genetico?
2.-Si la sra Tardio se embaraza nuevamente su bebe tiene posibilidades de salir con sindrome de Down nuevamente?
3.-Donde esta el problema en la sra tardio o en su esposo y como se puede diagnosticar eso?????
Gracias por leer…
Angel: El síndrome de down se manifiesta de tres formas: la más común que afecta casi al 96% de los portadores es TRISONOMIA LIBRE que es un error genético en la división de los cromosomas; puede sucederle a cualquier y su incidencia es 1 cada 650 nacimientos.
La translocación es genética y puede suceder porque un padre o pariente cercano es portador de un error genético y aunque no lo padece puede heredarlo. En el caso que quieras tener un hijo y no quieres sorpresas se recomienda hacer los exámenes a ambos padres para descartar que alguno porte algún error que pueda dar como resultado síndrome de down u otros muchos síndromes relativos al mismo tema. También existe el tipo mosaico que aunque es también sd en muchas ocasiones afecta menos células en el cuerpo y por tanto son persnas con menos características que las usuales.
En mi caso personal, la posibilidad de tener un 2do hijo era del 5%; cosa que uno considera poco factible si tienes una probabilidad positiva de un 95%; aun así y aquí es donde lo humano se hace tema de discusión con lo divino; “El hombre propone y Dios dispone” y terminamos siendo padres de los hijos que nos envía Dios
Y En conclusión; cuando decidas ser padre; debes estar decidido a amar sin condición; porque cuando tienes un hijo tuyo entre tus brazos lo que menos importa es su condición; la condición es secundaria si puedes mirar a sus ojos y reconocer el fruto de tu amor.
Buena Suerte y gracias por informarte! La información es siempre el mejor recurso para tomar decisiones acertadas en la vida!
Cariños,
Eliana Tardío
Angel: El síndrome de down se manifiesta de tres formas: la más común que afecta casi al 96% de los portadores es TRISONOMIA LIBRE que es un error genético en la división de los cromosomas; puede sucederle a cualquier y su incidencia es 1 cada 650 nacimientos.
La translocación es genética y puede suceder porque un padre o pariente cercano es portador de un error genético y aunque no lo padece puede heredarlo. En el caso que quieras tener un hijo y no quieres sorpresas se recomienda hacer los exámenes a ambos padres para descartar que alguno porte algún error que pueda dar como resultado síndrome de down u otros muchos síndromes relativos al mismo tema. También existe el tipo mosaico que aunque es también sd en muchas ocasiones afecta menos células en el cuerpo y por tanto son persnas con menos características que las usuales.
En mi caso personal, la posibilidad de tener un 2do hijo era del 5%; cosa que uno considera poco factible si tienes una probabilidad positiva de un 95%; aun así y aquí es donde lo humano se hace tema de discusión con lo divino; “El hombre propone y Dios dispone” y terminamos siendo padres de los hijos que nos envía Dios
Y En conclusión; cuando decidas ser padre; debes estar decidido a amar sin condición; porque cuando tienes un hijo tuyo entre tus brazos lo que menos importa es su condición; la condición es secundaria si puedes mirar a sus ojos y reconocer el fruto de tu amor.
Buena Suerte y gracias por informarte! La información es siempre el mejor recurso para tomar decisiones acertadas en la vida!
Cariños,
Eliana Tardío
http://www.elianatardio.com
Eliana ,primero antes de todo dejame felicitarte por ser una madre muy valiente,y seguramente muy amorosa con tus angelitos,dentro de lo malo lo bueno es que siempre van a estar contigo,como tus guardianes que Dios te mando para cuidarte,paso a lo siguiente,yo tambien tengo un pequeno problema tengo dos hijos preciosos una nina de casi 7 anos y un varon de casi 5 anos y los dos nos nacieron can labio y paladar endido,conocido malamente como labio leporino,por suerte aqui en cd.juarez,la cd. mas violenta del mundo,hay un doctos que tiene unas manos maravillosas y hace milagros con nuestros casos, y ya casi no se les nota el problema,que comparados nuestros casos son similares ya que ni mi esposo ni yo consumimos drogas ni nada que nos haya podido ocacionar nuestros accidentes geneticos,somos un caso de estudio pero,desgraciadamente no sabemos a donde dirigirnos para que nos estudien y tal vez evitarle el sufrimiento a otros padres que puedan ser iguales a nosotros, ojala y este correo te llegue, un gran beso y un abrazo a tus angelitos y a ti y a tu esposo una gran felicitacion por su valentia y amor hacia sus hijos, si quieres tu amiga Aliusca Escobar de ramirez.
hola Eliana tengo una niña con S.D tiene 1a y 10 meses.apesar de todos los momentos q has pasado q hermosas palabras dices que lindo momento que te hace pasar la vida con tus niños,en conjunto q hermosa experiencia de vida llevas y es como dices todo depende de nosotras,yo creo q primero somos nosotras la que debemos haceptar a nuestro niños y sin resignacion aunque sea dificil pasar x esos momento para q despues sean aceptado a la sociedad aunque en este mundo haya muchos ignorantes,especialmente y comensando x mi suegra q desde q nacio mi niña hace entender a la gente q la culpable de q mi niña haya nacido asi es mi culpa,creo q voy a tener q contratar a un dr para q le explique como viene el tema.
por eso digo q llevas una hermosa vida.
vivo en un pueblo chico de misiones argentina y es dificil la vida ak
pero no opstante hago lo posible para q mi niña cada vez avanse mas.y cada vez me asombra mas ,es lo maximo.
el comunicarme con vos me hace feliz y aunque tu te comuniques con miles de madres como nosotras ,para mi estos momentos son muy especiales xq aunque no lo creas sos la segunda mama con la q comparto la vida en comun de nuestros hijos..
te deceo lo mejor y q puedas llegar a tu sueño de estar con los tuyos…besitos y mucho exito…mayra mama de angelina..
¡Felicitaciones Eliana, Dios tiene un propósito con cada uno de nosotros, admiro tu fortaleza, entrega, y el gran corazón que tienes, me alegra que hoy te encontré, leí tu historia, y comparto la misma sensación de otras madres especiales, que tenemos niños especiales, nos identificamos, contigo y estamos contigo, tengo una niña de 3 años con síndrome de down, En realidad su llegada fue una sorpresa, mas que todo por el sufrimiento fetal que tuvo al nacer, le diagnosticaron cardiopatía congénita,( por lo que siguió un tratamiento, gracias a internet, leí la historia de Pablo Pineda, me sirvió de mucha ayuda) dejé de trabajar para atender a mi bebé, pero antes de cumplir sus 3 años le dieron de alta en cardiología, tuvo muchas hospitalizaciones por problemas respiratorios e infecciones virales que no podían ser controladas en casa,pensé que lo peor había pasado pero hace casi un año nuevamente presentaba problemas para dormir, siguiendo con su tratamiento, no mejora, haciendole fibroscopía, hace un mes le diagnostican obstrucción nasal debido a hipertrofia de cornetes y un adenoides, pese a todo no deja de sorprendernos con sus pequeños logros, pero para nosotros son grandes, mi querida ZAMIRA, ella es la alegría de la casa, muy alegre, cariñosa, inteligente y juguetona, gracias a mi esposo que siempre me apoya, agradezco a Dios por encontarte, Te deseo lo mejor que Dios te acompañe siempre, no desfallezcas.